中國日報網5月27日電 《美國醫學會雜志》26 日刊登了國藥集團中國生物發表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人 COVID-19 感染的保護效力評價》。研究顯示，國藥集團兩款滅活疫苗保護效力分別為72.8%和78.1%。這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果。
路透社報道稱，周三發表在《美國醫學會雜志》(Journal of the American Medical Association)上的一項同行評議研究顯示，根據中期結果，中國國藥集團的兩種新冠疫苗的保護效力均超過70%。
論文總結分析了中國生物旗下北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所的新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗結果。自2020年7月16日起，40411名受試者入組并被隨機分為含鋁佐劑的安慰劑組、新冠疫苗WIV04組（武漢所）和HB02組（北京所）。受試者平均年齡36.1歲，84.4%為男性。
受試者間隔21天接種兩劑。第二劑接種后14天，累計確診142例有效病例：鋁佐劑組95例，WIV04組26例，HB02組21例。兩款疫苗組人群保護力分別為72.8%和78.1%。
另據美國彭博社報道，發表在美國著名醫學雜志上的一項研究顯示，中國的國藥疫苗能夠成功遏制新冠肺炎，這是科學文獻中首次出現中國疫苗后期試驗的詳細結果。
發表在《美國醫學會雜志》上的這項研究覆蓋來自阿聯酋、巴林、埃及和約旦的40832名志愿者。他們被平分為三組，注射兩劑疫苗或者安慰劑。第二劑疫苗注射兩周后，注射了疫苗的志愿者中沒有一名出現嚴重癥狀，而注射安慰劑的志愿者有兩名出現嚴重癥狀。
文章說，包括國藥集團和科興集團在內的中國疫苗，已成為從匈牙利、塞爾維亞到塞舌爾和秘魯等發展中國家疫苗接種的重要支柱。
本月早些時候，世界衛生組織(WHO)已經批準了國藥集團的一款新冠疫苗，為中國通過“新冠肺炎疫苗實施計劃”（COVAX）為全球提供更多疫苗鋪平了道路。
（編輯：齊磊 劉世東）
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