我國(guó)嬰幼兒流感防護(hù)迎來(lái)重大突破。根據(jù)中慧生物公告披露,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于近日正式批準(zhǔn),江蘇中慧生物自主研發(fā)的四價(jià)流感病毒亞單位疫苗——慧爾康欣®的適用年齡擴(kuò)展至6月齡及以上全人群。這意味著,從6個(gè)月大的嬰兒到老年人,都能接種這款采用先進(jìn)工藝的高品質(zhì)流感疫苗。作為中國(guó)首款實(shí)現(xiàn)6月齡以上全人群覆蓋的亞單位流感疫苗,慧爾康欣®的獲批,不僅填補(bǔ)了我國(guó)嬰幼兒高端流感疫苗的市場(chǎng)空白,更以“更安全、更高效、更優(yōu)質(zhì)”的核心優(yōu)勢(shì),為我國(guó)流感防控體系注入強(qiáng)大新動(dòng)力。
流感:“健康殺手”長(zhǎng)期被低估,嬰幼兒等脆弱群體防護(hù)刻不容緩
流感,作為一種全球具有高傳染性的呼吸道疾病,其危害長(zhǎng)期被公眾低估。《中國(guó)流感認(rèn)知與治療現(xiàn)狀調(diào)查報(bào)告》顯示,僅有3.8%的公眾能夠完全正確地認(rèn)知流感,近半數(shù)人誤判病原體為細(xì)菌,高達(dá)81%的人對(duì)流感高發(fā)季節(jié)存在誤解。據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,全球每年因流感導(dǎo)致重癥病例達(dá)300萬(wàn)至500萬(wàn)例。2010年至2015年間,我國(guó)年均因流感引起的呼吸系統(tǒng)疾病超額死亡約8.8萬(wàn)例。認(rèn)知不足和風(fēng)險(xiǎn)低估,是流感持續(xù)構(gòu)成公眾衛(wèi)生挑戰(zhàn)的重要原因。
這其中,嬰幼兒是流感侵襲的高危人群之一。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,其年流感罹患率高達(dá)20%-30%,顯著高于成人的5%-10%,這意味著幾乎每3-4個(gè)幼兒中就有一人會(huì)感染流感。不僅嬰幼兒,兒童、老年人、慢病人群、醫(yī)務(wù)工作者也是流感的高危人群。嚴(yán)峻的是,流感可誘發(fā)心肌炎、腦炎等嚴(yán)重并發(fā)癥,導(dǎo)致肺炎發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加100倍,嚴(yán)重威脅這些脆弱群體的生命健康。
面對(duì)流感威脅,每年接種流感疫苗是預(yù)防流感及并發(fā)癥的有效手段。然而,我國(guó)流感疫苗接種率長(zhǎng)期徘徊在低位,近幾年全人群接種率僅為3-4%左右,這一數(shù)據(jù)遠(yuǎn)低于歐美國(guó)家50%至70%的接種水平,免疫覆蓋存在顯著差距,眾多人群迫切需要流感疫苗的防護(hù)。中國(guó)疾控中心免疫規(guī)劃專家指出,接種流感疫苗能夠有效降低流感感染、住院、重癥和死亡等風(fēng)險(xiǎn)。《流行性感冒診療方案(2025年版)》中也明確建議,所有≥6月齡且無(wú)禁忌證者均應(yīng)接種流感疫苗。
四價(jià)亞單位流感疫苗(慧爾康欣®)為6月齡以上人群提供更優(yōu)選擇
目前,我國(guó)批準(zhǔn)的流感疫苗主要有三類:裂解流感疫苗、亞單位流感疫苗、鼻噴減毒活疫苗;按價(jià)次分為三價(jià)和四價(jià),其中四價(jià)流感疫苗只有兩款:四價(jià)裂解流感疫苗和四價(jià)亞單位流感疫苗。相較于傳統(tǒng)裂解疫苗和減毒活疫苗,此次獲批擴(kuò)齡的慧爾康欣®四價(jià)流感亞單位疫苗,以其獨(dú)特的技術(shù)和優(yōu)勢(shì),成為全人群,包括6-35月齡嬰幼兒的更理想選擇:
四價(jià)亞單位流感疫苗屬于新一代技術(shù)路線的流感疫苗,一類新藥(創(chuàng)新型疫苗),也是唯一一款用于6月齡以上適合全人群接種的亞單位流感疫苗。該疫苗的擴(kuò)齡獲批,打破了傳統(tǒng)疫苗需區(qū)分兒童(0.25ml)和成人(0.5ml)劑型的限制,6月齡以上人群均接種同一劑型,統(tǒng)一劑量 (0.5ml),針對(duì)于6月齡-35月齡嬰幼兒和傳統(tǒng)半劑量(0.25ml)疫苗相比免疫效果更優(yōu),局部不良反應(yīng)更低,同時(shí)也簡(jiǎn)化流程,方便接種門診操作和管理,對(duì)我國(guó)流感疫苗接種率的提高也具有積極的推進(jìn)作用。
據(jù)了解,目前我國(guó)使用的流感疫苗絕大部分是第二代普通裂解流感疫苗,亞單位流感疫苗屬于第三代流感疫苗。它是在普通裂解疫苗的基礎(chǔ)上,再次精準(zhǔn)純化,僅提取病毒表面最關(guān)鍵的兩種有效抗原成分(血凝素HA和神經(jīng)氨酸酶NA),去除病毒內(nèi)部蛋白、膜蛋白等雜質(zhì)蛋白,5支裂解疫苗的原材料才能萃取生成1支亞單位。這一突破性設(shè)計(jì)使疫苗純度大幅提升,擁有顯著優(yōu)勢(shì):具備有效抗原純度高,接種后不良反應(yīng)少、免疫效果更優(yōu)秀等特點(diǎn),對(duì)于兒童、老年人和體弱者更為友好。
有效性方面,三期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,四價(jià)亞單位流感疫苗(慧爾康欣®)在GMT(抗體滴度)和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率方面均高于對(duì)照組裂解流感疫苗,且具有顯著性差異,能夠誘導(dǎo)更強(qiáng)的免疫反應(yīng),疫苗有效性更高,更好地對(duì)抗流感病毒,可為6月齡及以上人群,提供更優(yōu)保護(hù)。
安全性方面,三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,在6-35月齡嬰幼兒中局部不良反應(yīng)發(fā)生率僅為對(duì)照組裂解流感疫苗的54%,兒童發(fā)熱反應(yīng)發(fā)生率僅為對(duì)照組裂解流感疫苗的46%,成人總體不良反應(yīng)僅為對(duì)照組裂解流感疫苗的58%。不同年齡組顯示不良反應(yīng)發(fā)生率比對(duì)照組裂解流感疫苗低了將近一半,具有更好的安全性。
四價(jià)亞單位流感疫苗(慧爾康欣®)質(zhì)臻致純,全方位優(yōu)化設(shè)計(jì):受種者擁有更好的接種體驗(yàn)感,該疫苗采用等滲技術(shù)搭配五切面微創(chuàng)針頭,使注射疼痛感降低33%,出血率下降21%,有助于提升嬰幼兒、兒童等人群的接種依從性;不含抗生素和防腐劑,從根源上消除了這兩種成分導(dǎo)致的過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn),其不良反應(yīng)更低、接種禁忌更少,增強(qiáng)了公眾接種信心。作為我國(guó)創(chuàng)新型疫苗,其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于中國(guó)藥典及歐盟標(biāo)準(zhǔn)。
《中國(guó)流感疫苗預(yù)防接種技術(shù)指南(2023-2024)》如何描述這款疫苗:“從疫苗制備工藝來(lái)看,亞單位疫苗去除病毒內(nèi)部蛋白僅保留純度較高的 HA 和 NA 抗原成分,相較于裂解疫苗具有更好的安全性。河南省開(kāi)展的一項(xiàng)四價(jià)流感亞單位疫苗的Ⅲ期 RCT 研究,針對(duì)四種疫苗株誘導(dǎo)出更強(qiáng)的免疫反應(yīng),GMT 均高于裂解疫苗且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。”
十年磨一劍:匠心鑄就“更安全、更高品質(zhì)”的“中國(guó)方案”
將起始接種年齡從3歲擴(kuò)展至6月齡,看似簡(jiǎn)單的數(shù)字變化,背后是中慧生物長(zhǎng)達(dá)十年的科研攻堅(jiān)。“我們堅(jiān)持‘不做簡(jiǎn)單復(fù)制’的研發(fā)理念,”中慧生物負(fù)責(zé)人表示,“成功攻克了亞單位疫苗純化提取工藝的世界級(jí)難題,最終讓慧爾康欣®這款更安全、更高品質(zhì)的四價(jià)亞單位流感疫苗,得以惠及6月齡及以上的全人群。”
此次慧爾康欣®的擴(kuò)齡獲批,標(biāo)志著我國(guó)在高品質(zhì)流感疫苗研發(fā)領(lǐng)域取得重大自主創(chuàng)新成果,為脆弱嬰幼兒群體筑起了更堅(jiān)實(shí)的防護(hù)屏障。截至目前,中慧生物已獲得多個(gè)創(chuàng)新疫苗臨床批件,正穩(wěn)步推進(jìn)臨床試驗(yàn)和NDA申報(bào)。未來(lái),公司還將繼續(xù)推進(jìn)佐劑亞單位流感疫苗的研發(fā),致力于打造流感領(lǐng)域里的專家,期待為全球公共衛(wèi)生治理貢獻(xiàn)安全、高效、可及的“中國(guó)方案”。